NADYPHAR LIÊN TỤC CẢI TIẾN, TĂNG CƯỜNG HỆ THỐNG TUÂN THỦ TRONG HOẠT ĐỘNG DƯỢC LIÊN QUAN TỚI QUYẾT ĐỊNH SỐ 36/QĐ-XPHC CQLD-BYT
Công ty Cổ phần Dược phẩm 2/9 (NADYPHAR) nhận được Quyết định 36/QĐ-XPHC ngày 27/05/2026 về việc xử phạt vi phạm hành chính của Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế liên quan đến: thủ tục đăng ký thay đổi, bổ sung hồ sơ lưu hành thuốc và cập nhật thông tin theo các […]
nadyphar
16:21 - 01/06/2026
2 phút đọc
Công ty Cổ phần Dược phẩm 2/9 (NADYPHAR) nhận được Quyết định 36/QĐ-XPHC ngày 27/05/2026 về việc xử phạt vi phạm hành chính của Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế liên quan đến: thủ tục đăng ký thay đổi, bổ sung hồ sơ lưu hành thuốc và cập nhật thông tin theo các quy định hiện hành.
Theo nội dung Quyết định, các vi phạm được xác định liên quan đến việc thực hiện thủ tục hành chính về đăng ký thay đổi, bổ sung hồ sơ lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc và cập nhật thông tin theo các quy định. Quyết định không áp dụng hình thức xử phạt bổ sung có biện pháp khắc phục hậu quả, không có sản phẩm nào có yêu cầu thu hồi, đình chỉ lưu hành hoặc bị kết luận không đạt chất lượng.
NADYPHAR tôn trọng quyết định của cơ quan quản lý nhà nước và nghiêm túc chấp hành đầy đủ các nghĩa vụ theo quy định. Ngay sau khi nhận được quyết định, Công ty đã khẩn trương thực hiện các biện pháp khắc phục, rà soát toàn diện các hồ sơ, quy trình liên quan, đồng thời triển khai tăng cường kiểm soát nội bộ nhằm bảo đảm việc thực hiện các thủ tục pháp lý được đầy đủ, kịp thời và phù hợp với quy định hiện hành.
Hiện tại, NADYPHAR đã xây dựng và vận hành hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015, đồng thời duy trì việc chuẩn hóa quy trình quản trị, kiểm soát thay đổi và đánh giá rủi ro trong các hoạt động sản xuất – kinh doanh. Công ty đang tiếp tục đầu tư nâng cấp cơ sở vật chất, hệ thống kỹ thuật và năng lực quản lý chất lượng của nhà máy theo định hướng tiệm cận các tiêu chuẩn thực hành sản xuất thuốc tiên tiến (tiêu chuẩn EU-GMP), nhằm nâng cao năng lực cạnh tranh và đáp ứng tốt hơn các yêu cầu ngày càng cao của thị trường.
Với gần 50 năm hoạt động trong ngành dược Việt Nam, NADYPHAR trân trọng sự tin tưởng của các cơ sở y tế, đối tác, khách hàng, cổ đông và cộng đồng. NADYPHAR khẳng định luôn đặt chất lượng sản phẩm, sự an toàn của người sử dụng và việc tuân thủ các quy định của pháp luật là những nguyên tắc nền tảng trong hoạt động của Công ty. Công ty cam kết tiếp tục duy trì các tiêu chuẩn chất lượng trong sản xuất, cung ứng thuốc và không ngừng cải tiến hệ thống quản trị nhằm đáp ứng tốt hơn các yêu cầu của cơ quan quản lý cũng như kỳ vọng của các bên liên quan.
NADYPHAR xin chân thành cảm ơn sự đồng hành và tin tưởng của Quý đối tác, khách hàng, cổ đông và cộng đồng trong suốt thời gian qua.
CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM 2/9 (NADYPHAR)
299/22 Lý Thường Kiệt, Phường Phú Thọ, Thành phố Hồ Chí Minh
Hotline: 028 3868 7355 Email: nadyphar@nadyphar.vn